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Manufacturing
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Job description Ihre Aufgaben und VerantwortlichkeitenKonzeption von Qualifizierungen für den FeststoffbetriebErstellung von RisikoanalysenErstellung von Qualifizierungsdokumenten (Qualifizierungen von Anlagen)Koordination und Dokumentation von Qualifizierungen in Abstimmung mit der Betriebsleitung, Technik und Quality AssuranceZusammenstellung und Archivierung der DokumenteWas Sie mitbringenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikanten (m/w/d)Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Berufserfahrung im Bereich Feststoffe wünschenswertFundierte GMP-Kenntnisse und Grundkenntnisse in der Qualifizierung von AnlagenSicherer Umgang mit den gängigen MS Office-AnwendungenHohes Maß an Organisationsgeschick sowie selbständigem HandelnFreude an bereichsübergreifender Arbeit sowie an der Arbeit im TeamGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Stelle ist auf 2 Jahre befristet.Ihre BewerbungSie suchen eine Herausforderung, in der Sie Ihre Leidenschaft für Innovationen einbringen können? Sie möchten Teil eines globalen Teams werden und gemeinsam mit uns das Leben auf der Welt verbessern? Dann bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse).Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.Land: DeutschlandStandort: LeverkusenReferenzcode: 39685Funktionbereich: Production&ManufacturingEinstieg: Professional (m/f)Seniority LevelMid-Senior levelIndustryChemicalsPharmaceuticalsBiotechnologyEmployment TypeFull-timeJob FunctionsProductionManufacturing